Schema della sezione
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La malattia di Fabry è una patologia genetica rara caratterizzata da un deficit dell'enzima α-galattosidasi A, con conseguente accumulo di globotriaosilceramide nei tessuti. Questo deposito progressivo comporta danni multiorgano, interessando cuore, reni, sistema nervoso centrale e periferico. La gestione della malattia richiede un approccio multidisciplinare e un'integrazione sinergica delle competenze mediche, per ottimizzare la diagnosi precoce, migliorare la gestione terapeutica e favorire una presa in carico globale del paziente.
L’obiettivo di questo programma ECM è quello di fornire ai professionisti sanitari le conoscenze e gli strumenti necessari per riconoscere precocemente la malattia, comprendere l’evoluzione clinica, e adottare strategie terapeutiche efficaci. Inoltre, sarà enfatizzata l’importanza dell’approccio multidisciplinare, con la collaborazione tra operatori sanitari per garantire una gestione integrata e personalizzata del paziente.
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